Blir man sjuk om det sker kemiska reaktioner i kroppen

Hennes liv förändrades när denna blev sjuk av kemikalier

Intresseorganisationer för kemiskt intoleranta kräver diagnos samt vård. inom Finland godkänns inte kemisk intolerans likt en sjukdom, trots för att fler EU-länder gör det.

Yle Nyheter träffar en tvåbarnsmamma i familjens hem. Mamman öppnar dörren raskt samt glatt, dock hon äger röda fläckar på kinderna och hennes röst existerar hes då hon önskar Yle Nyheters redaktör mottagen. Hon lider av kemisk intolerans, även kallad multipel kemisk sensitivitet, eller MCS (efter den engelska termen multiple kemikalie sensitivity).

Hennes situation är besvärlig och sjukdomen är omtvistad. Hon önskar ge intervjun anonymt.

- detta hela började för mig när jobbade med kemikalier inom tandvården i 20 år. på grund av ett par år sedan märkte jag att allt inte stod rätt mot. Först fick jag lätta symtom. Jag blev hes och fick kronisk hosta. Sedan blev det värre. Jag plats trött kurera tiden. Jag mådde illa och blev yr. mot slut kraschade jag tillsammans på jobbet, berättar mamman ti

MCAD-brist

Synonymer Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, MCAD, MCADD

ICDkod E

Senast reviderad

Ursprungligen publicerad

MCAD-bristInfoblad

Sjukdom/tillst&#;nd

MCAD-brist är en medfödd, ärftlig ämnesomsättningssjukdom (metabol sjukdom) som orsakas av bristande på en enzym såsom behövs för nedbrytning från fettsyror inom kroppen.

Sjukdomen brukar oftast ge de första symtomen mellan 3 samt 24 månaders ålder, dock den kunna också visa sig så tidigt liksom under dem första levnadsdagarna. Ibland visar sig sjukdomen först inom vuxen ålder och då utlöses den ofta från en infektion, en kroppsskada eller en kirurgiskt ingrepp. En individ kan äga MCAD-brist utan att någonsin få ett attack samt förbli symtomfri under bota livet.

Det finns ingen behandling som botar MCAD-brist. Behandlingen inriktas på att förebygga och behandla sjukdomsattacker. Den förebyggande

Vitaminer, mineraler samt spårämnen

I landet är intaget av vitaminer, mineraler samt spårämnen allmänt sett tillfredsställande. Det finns dock några undantag, såsom vitamin D samt järn samt i viss mån också folsyra samt selen.

Brist på vitaminer, mineraler och spårämnen uppträder främst vid:

  • malnutrition

  • malabsorption

  • ökad metabolism.

Läkemedel kan också påverka upptaget. Risken för bristande på vitaminer, mineraler samt spårämnen ökar också nära överkonsumtion från alkohol, alternativt vid allmänt lågt kostintag. Brist förmå också uppstå i vissa situationer hos:

  • spädbarn
  • barn
  • ungdomar
  • vid menstruation
  • gravida samt ammande
  • äldre.

Vitaminer, mineraler och spårämnen är nödvändiga för god hälsa. detta är lätt tro för att tro för att en högre dos än vad liksom normal

Symtom vid neuromuskul&#;ra sjukdomar (NMD)

Den motoriska nervcellskroppen

Om sjukdomen drabbar själva nervcellskroppen uppe inom ryggmärgen liksom vid ALS, spinal muskelatrofi eller polio till modell, då får man endast muskelsvaghet. nära dessa sjukdomar är detta bara dem motoriska nervcellerna, alltså nervceller som skickar signaler ifrån ryggmärgen alternativt hjärnan ut till musklerna, som dör. När muskelfibrerna inte får några impulser från nervcellerna förtvinar även muskeln, likt då försvagas.

Muskelförtviningen och svagheten ökar successiv och engagerar efter grabb allt fler muskler. Spinal muskelatrofi (SMA) finns inom flera olika former vilket indelas beroende på grad av symtom och debutålder.

Vid SMA inom (Werdnig-Hoffmans sjukdom) föreligger muskelsvaghet ofta redan vid födelsen med svårigheter att lyfta huvudet samt att suga och svälja. Dessa ungar avlider inom regel inom 3 kalenderår efter födelsen, ofta redan under detta första levnadsåret.

SMA II debuterar mellan 6 och 18 månaders ålder och dessa barn kunna